药品质量与合理用药是医疗质量的核心基石,更是保障患者诊疗安全、提升就医体验的关键环节。为进一步规范我院临床药物使用流程,细化药事管理标准,全面推进精细化、合理化、规范化用药管理,切实保障患者合法权益与诊疗安全,7月15日,济南血液病医院组织召开药事委员会扩大会议,聚焦麻精药品管控、药品拆零管理优化两大核心议题,精准部署下一阶段药事管理重点工作。
本次会议由医务科主任郑斌主持,院长徐万鑫出席会议并发表讲话。全院在岗专家、病区主任,医务科、护理部、医保办、药房、信息科等各职能科室负责人全员参会,凝聚多科室合力,共商合理用药优化方案,筑牢医院医疗安全防线。
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开篇部署
会议伊始,院长徐万鑫发表开场讲话。他强调,药事管理是医院医疗质量管控的重中之重,直接关系到临床诊疗效果、患者就医安全以及医院规范化发展水平。全院各科室必须高度重视合理用药工作,严格落实药品管理各项规章制度,细化药品使用全流程监管,以严谨、规范、专业的态度,全方位保障临床用药安全、精准、高效,切实为患者优质诊疗保驾护航。
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聚焦重点
会上,全体参会人员围绕既定会议议题展开全面、深入、细致的研讨交流,立足临床诊疗实际、患者就医需求以及医院管理规范,各抒己见、集思广益,充分结合血液病专科诊疗特点,逐项梳理现存问题、优化管理流程。
针对麻精药品规范化管理工作,会议明确,要进一步细化麻精药品采购、储存、领用、使用、登记、核销全流程管理制度,压实各岗位人员责任,强化常态化监管与核查,杜绝管理漏洞,严格遵守国家麻精药品管理相关法律法规,严守医疗安全底线。
围绕部分药品取消拆零管理优化议题,参会专家、科室负责人结合临床实操、患者用药便利性、药品储存规范等多维度展开深度探讨,对比分析不同管理方案的利弊,坚持以患者为中心、以安全为核心,反复研讨论证,择优敲定最优实施方案。
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总结落地
会议最后,徐万鑫院长作总结讲话,并对本次会议研讨成果进行最终敲定与工作部署。
会议正式确定我院部分药品取消拆零的管理方案,明确要求相关科室立即启动药品品类、临床使用数据、存量信息等统计归纳工作,细化实施细则、明确时间节点、稳步推进落地执行。
同时,会议着重强调,药事规范化管理并非单一科室工作,需要临床科室与各职能科室协同联动、密切配合、同向发力。全院上下要统一思想、凝聚共识,始终坚守以患者权益为核心、以患者便利为导向的服务理念,持续优化用药流程、规范用药行为、提升用药服务质量。
深耕细节
此次药事委员会扩大会议的召开,进一步完善了我院药事管理体系,细化了临床合理用药管理标准,有效解决了临床用药管理中的重点、细节问题。未来,济南血液病医院将持续深耕医疗质量与安全,常态化推进药事管理规范化、精细化建设,不断优化诊疗服务细节,严控临床用药风险,以更严谨的管理、更专业的诊疗、更贴心的服务,全方位保障患者用药安全,切实提升患者就医获得感、幸福感与安全感。